2023年8月2日，欧盟委员会发布法规（EU）2023/1582，根据欧洲议会和理事会法规（EU）2015/2283，就新型食品3′-唾液酸乳糖钠盐（3′-Sialyllactose sodium salt）的使用条件修订（EU）2017/2470实施细则附件。本法规在欧盟官方公报公布后20天生效。具体修订内容如下：

实施细则（EU）2017/2470附件表1（授权新型食品）中的“3′-唾液酸乳糖钠盐”条目由以下内容代替：

授权新型食品 (相关资料图)	可以使用新食品的条件		其他特定标签要求
3′-唾液酸乳糖钠盐（由大肠杆菌BL21(DE3)衍生菌株生产）	指定食品类别	最高水平	1、含有该新型食品的食品标签上的名称应为“3′-唾液酸乳糖钠盐”。 2、含有3′-唾液酸乳糖钠盐的食品补充剂的标签应注明： （a）、3岁以下的儿童不应食用； （b）、如果在同一天食用了添加了3′-唾液酸乳糖钠盐的其他食品，则不得使用该补充剂。
	（EU）609/2013号条例定义的婴儿配方奶粉	0.28 克/升，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013号条例定义的较大婴儿配方奶粉	0.28 克/升，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013号条例定义的加工谷物食品和婴幼儿食品	0.28 克/升或0.28 克/千克，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	供幼儿使用的以牛奶为基础的饮料和类似产品	0.28 克/升，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013号条例定义的婴幼儿特殊医疗用途食品	根据产品针对的婴儿和幼儿的特殊营养要求，在任何情况下，成品中不得高于0.28克/升或0.28 克/千克，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013号条例定义的特殊医疗用途食品，不包括婴幼儿食品	根据产品所针对的人群的特定营养需求
	指令2002/46/EC中定义的食品补充剂，适用于普通人群，不包括婴儿和幼儿	0.7克/天

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